Aktiprol 400 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aktiprol 400 mg tablete

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - amisulprid - tableta - 400 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 400 mg amisulprida

Aktiprol 50 mg tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aktiprol 50 mg tablete

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - amisulprid - tableta - 50 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 50 mg amisulprida

Dronedaron Pliva 400 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dronedaron pliva 400 mg filmom obložene tablete

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - dronedaronklorid - filmom obložena tableta - 400 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 400 mg dronedarona (u obliku dronedaronklorida)

Betmiga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - mokraćni mjehur, preaktivan - urologicals - simptomatsko liječenje hitnosti. povećana učestalost mokrenja i / ili hitnosti inkontinencija može pojaviti kao kod odraslih pacijenata sa sindromom preaktivan mjehura .

Carbaglu Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - karglumna kiselina - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - carbaglu je indiciran u liječenju:hyperammonaemia komunikacije do n-acetylglutamate-sintaze primarni deficit;hyperammonaemia zbog изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia zbog methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zbog пропионовой acidaemia.

Cerdelga Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerdelga je indiciran za dugoročno liječenje odraslih bolesnika s gaucherove bolesti tipa 1 (gd1), koji su cyp2d6 slabih metabolizatora (pms), srednji metabolizatori (ims) ili opsežna metabolizatori (ems).

Fareston Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fareston

orion corporation - toremifen - neoplazme dojki - endokrinska terapija - prva linija hormonskog liječenja raka dojke ovisna o hormonima u bolesnika u postmenopauzi. Фарестон ne preporučuje se za pacijente sa estrogen receptor negativnih tumora.

Gilenya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Ranexa (previously Latixa) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - srčana terapija - ranexa je indiciran kao dodatna terapija za simptomatsko liječenje bolesnika sa stabilnom anginom pektoris koji su pod kontrolom ili ne podnose da prva linija anti-anginozni terapije (kao što su beta-blokatori i antagonisti kalcija).

Trisenox Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - Триоксид arsen - leukemija, promyelocytic, akutna - antineoplastična sredstva - Тризенокс prikazan za indukciju remisije i konsolidacije kod odraslih pacijenata s je prvi put dijagnosticiran niski i srednji rizik od akutne промиелоцитарной leukemije (ОПЛ) (bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 103/Μl) u kombinaciji s potpuno trans‑ретиноевая kiselina (ПТРК)relapsed/тугоплавким oštar промиелоцитарный leukemije (ОПЛ) (prethodni tretman treba da sadrže retinoid i kemoterapije), karakterizira t(15;17) translokacije i/ili dostupnost, ili za pro-myelocytic Лейков/ретиноевая-kiselina-receptor alfa (od pml/rar-alfa) gena. brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.